Наследственный неполипозный рак толстой кишки наиболее частая форма наследственного колоректального рака с аутосомно-доминатным типом наследования. На его долю приходится от 2% до 5% всех случаев колоректального рака. Обусловлен наличием герминогенных мутаций в одном из генов репарации ДНК (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Рассмотрены основные характеристики синдрома Линча, клинические и генетические критерии, особенности диагностики и рекомендации по диспансерному наблюдению за пациентами.

Под заказ:
	OZON.ru - 3981 руб.	Перейти

Рейтинг книги: 5 из 5, 6 голос(-ов).