Lesch–Nyhan syndrome
Автор:
Jesse Russell,Ronald Cohn, 105 стр., издатель:
"Книга по Требованию", ISBN:
978-5-5091-4632-9
High Quality Content by WIKIPEDIA articles! Lesch–Nyhan syndrome (LNS), also known as Nyhan's syndrome, Kelley-Seegmiller syndrome and Juvenile gout, is a rare inherited disorder caused by a deficiency of the enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT), produced by mutations in the HPRT gene located on (the) X chromosome. LNS affects about one in 380,000 live births. The disorder was first recognized and clinically characterized by medical student Michael Lesch and his mentor, pediatrician Bill Nyhan, who published their findings in 1964. Данное издание представляет собой компиляцию сведений, находящихся в свободном доступе в среде Интернет в целом, и в информационном сетевом ресурсе "Википедия" в частности. Собранная по частотным запросам указанной тематики, данная компиляция построена по принципу подбора близких информационных ссылок, не имеет самостоятельного сюжета, не содержит никаких аналитических материалов, выводов, оценок морального, этического,...