Iminoglycinuria
Автор:
Jesse Russell,Ronald Cohn, 100 стр., издатель:
"Книга по Требованию", ISBN:
978-5-5085-4460-7
High Quality Content by WIKIPEDIA articles! Iminoglycinuria, sometimes called familial iminoglycinuria, is an autosomal recessivedisorder of renal tubular transport affecting reabsorption of the amino acid glycine, and the imino acids proline and hydroxyproline. This results in excess urinary excretion of all three acids (-uria denotes "in the urine"). Данное издание представляет собой компиляцию сведений, находящихся в свободном доступе в среде Интернет в целом, и в информационном сетевом ресурсе "Википедия" в частности. Собранная по частотным запросам указанной тематики, данная компиляция построена по принципу подбора близких информационных ссылок, не имеет самостоятельного сюжета, не содержит никаких аналитических материалов, выводов, оценок морального, этического, политического, религиозного и мировоззренческого характера в отношении главной тематики, представляя собой исключительно фактологический материал.
Рейтинг книги:



4 из 5,
1 голос(-ов).